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GB/T 28842-2021 药品冷链物流运作规范

时间:2023-08-23 09:53:33 点击次数:0
 

办理一份检测报告需要通过寄样至实验室或安排检测人员到现场按照相关标准执行后得到结果数据,报告真实有效。《GB/T 28842-2021 药品冷链物流运作规范》中规定了相关产品的检测项目、方法及相关数值标准,如果您有产品需要依据《GB/T 28842-2021 药品冷链物流运作规范》标准进行检测,百检网可以为您安排工程师对接一对一进行沟通确认具体检测方案。

GB/T 28842-2021 药品冷链物流运作规范。英文标题:Operation specifications for medicinal product cold chain logistics。

本文件GB/T 28842-2021规定了药品冷链物流过程中的总体要求,人员与培训、设施设备与验证管理、温度监测与控制、物流作业、应急管理以及内审与改进等方面的要求。

本文件GB/T 28842-2021适用于药品冷链物流服务与管理。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

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《GB/T 28842-2021 药品冷链物流运作规范》标准内容仅部分展示,如果您有相关需求请致电百检网咨询。

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