办理一份检测报告需要通过寄样至实验室或安排检测人员到现场按照相关标准执行后得到结果数据，报告真实有效。《GB/T 19942-2005 皮革和毛皮化学试验禁用偶氮染料的测定》中规定了相关产品的检测项目、方法及相关数值标准，如果您有产品需要依据《GB/T 19942-2005 皮革和毛皮化学试验禁用偶氮染料的测定》标准进行检测，百检网可以为您安排工程师对接一对一进行沟通确认具体检测方案。
GB/T 19942-2005.Leather and fur- Chemical tests-Determination of banned azo colourants.
8.2还原裂解
待试样中的正己烷完全挥干后,加入17 mL预热至(70士5)C的缓冲液(6.9),盖上塞子,轻轻振摇使试样湿润,在通风柜中将其置于已预热到(70土2)C的水浴(或沙浴)中加热(25士5)min,反应器内部始终保持70C。用注射器(5.6)加入1.5 mL连二亚硫酸钠溶液(6.4),保持70C ,加热10 min;再加1.5 mL连二亚硫酸钠溶液,继续加热10min,取出。反应器用冷水尽快冷却至室温。
8.3 液=液萃取
用一根玻璃棒将纤维物质尽量挤干,将全部反应溶液小心转移到硅藻土提取柱(5.5)中,静止吸收15min。加人5mL叔丁基甲醚(6.2)和1mL20%氢氧化钠甲醇溶液(6.11)于留有试样的反应容器里,旋紧盖子,充分振摇后立即将溶液转移到提取柱(5.5)中(如试样严重结块则用玻棒将其捣散)。分别用15mL、20mL叔丁基甲醚两次冲洗反应容器和试样,每次洗涤后,将液体完全转移到硅藻土提取柱中开始洗提胺,最后直接加40 mL叔丁基甲醚到提取柱中,将洗提液收集到100 mL圆底烧瓶中(5.10)。
在不高于50C的真空旋转蒸发器(5.7)中(真空度500mbar士100mbar)将叔丁基甲醚提取液浓缩至近1mL(不要全干),残留的叔丁基甲醚用惰性气体流缓慢吹干。直接加人2mL.甲醇(或乙酸乙酯,TLC方法用)到圆底烧瓶中溶解残渣,该溶液用于仪器分析.
8.4方法 的可行性
准确度以回收率表示,取1.0 mL标准溶液(6. 10),加人含有16 mL预热过的柠檬酸盐缓冲液(6.9)的反应器中，然后按处理试样的操作步骤(8.2)进行分析.胺的回收率应符合以下要求:
2,4-二氨基苯甲醚回收率应大于20%;邻甲苯胺及2,4-二氨基甲苯回收率应大于50% ;其余各芳香胺回收率应大于70%。
9校准
用30ug/mL的芳香胺标准溶液(6.10)进行校准.0色谱分析多种符合要求的仪器均可以使用，下列参数已经被成功地测试和应用。0.1定性分析和定分析高效液相色谱(HPLC):洗提液1:甲醇。洗提液2: 0.575 g磷酸二氢胺+0.7 g磷酸氢二钠,溶于1 000mL水中，pH=6.9。固定相: LiChrospher 60 RP select B(5 μm)250 mmX4.6 mm。
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