办理一份检测报告需要通过寄样至实验室或安排检测人员到现场按照相关标准执行后得到结果数据，报告真实有效。《GB 14232.1-2020 人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:传统型血袋》中规定了相关产品的检测项目、方法及相关数值标准，如果您有产品需要依据《GB 14232.1-2020 人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:传统型血袋》标准进行检测，百检网可以为您安排工程师对接一对一进行沟通确认具体检测方案。
GB 14232.1-2020.Plastics collapsible containers for human blood and blood components-Part 1 : Conventional containers.
1范围
GB 14232.1规定了密闭.无菌塑料血袋的要求(包括性能要求)。除非另有规定,本部分规定的所有试验适用于将供使用的塑料血袋。
GB 14232.1适用于带有采血管、输血插口、采血针和转移管(可选),用于血液及血液成分的采集、贮存、处理、转移、分离和输注的血袋。本部分还适用于多连塑料血袋,如双连、三连、四连或多连血袋。根据使用要求,血袋可装人抗凝剂和/或保养液。
本部分不适用于与滤器连为一体的塑料血袋。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分 析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-2008, ISO 3696 : 1987 ,MOD)
GB 8369.1一次性使用输血器 第1部分:重力输血式(GB 8369.1-2019,ISO 1135-4 :2015,MOD)
GB/T 14232.2人体血液及血液成分袋式塑料容器第2部分:用于标签和使用说明书的图形符号(GB/T 14232.2-2015,ISO 3826-2 .2008,IDT)
GB 14232.3人体血液及血液成分袋式塑料容器第3部分:含特殊组件的血袋系统(GB 14232.3-2011, ISO 3826-3 :2006,IDT)
GB/T 16886(所有部分)医疗 器械生物学评价系列标准[ISO 10993(所有部分)]
GB/T 16886.1医疗器械生物学评价 第 1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T 16886.1-2011,ISO 10993-1 :2009, IDT)
《GB 14232.1-2020 人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:传统型血袋》标准内容仅部分展示，如果您有相关需求请致电百检网咨询。
